Hvordan det hele begyndte

1979 - University of Alabama

Ifølge legenden opstod ideen til MiniMed allerede i 1979. På dette tidspunkt præsenterede Alfred E. Mann (daværende administrerende direktør for Pacesetter Systems) en ny pacemaker for klinikerne ved University of Alabama. Chefkardiologen gjorde et vist indtryk på Alfred E. Mann, da han skildrede de alvorlige hjerteproblemer, der skyldtes diabetes, og foreslog ham at undersøge muligheden for at udvikle en insulinpumpe. Fra dette øjeblik begyndte Mann’s interesse for at konstruere en insulinpumpe, så diabetespatienters liv på afgørende vis kunne forbedres.

1980 - Forskning og udvikling går i gang

Med sin spirende interesse for insulinpumper danner Mann et team, der skal udvikle en implantérbar insulinpumpe i samarbejde med NASA og Applied Physics Laboratory ved Johns Hopkins University. Dette forskerteam bliver til Pacesetter Systems Infusion Division. Det samme stærke engagement i forskning og udvikling, som begyndte i 1980, fortsættes i selskabet i dag.

1983 - Den første insulinpumpe kommer på markedet

På American Diabetes Association’s kongres i 1983 præsenterer selskabet sin første insulinpumpe - MiniMed 502 pumpen. Der var her tale om et nærmest pionær produkt, men MiniMed 502 efterfølges snart af MiniMed 502A insulinpumpen, der i sammenligning med alle tidligere insulinpumper repræsenterer et væsentligt teknisk gennembrud - både med hensyn til størrelse og programmérbarhed.

1985 - MiniMed’s officielle ”fødsel”

Efter at MiniMed 502A insulinpumpen har bevist sit værd på markedet, foretager Pacesetter Systems en opdeling og lader sin nye insulinpumpeforretning fortsætte som selvstændig virksomhed under navnet MiniMed Technologies Limited.

Juni 1985 - MiniMed 504 insulinpumpen kommer på gaden

Fra den første lancering af MiniMed 502 insulinpumpen begynder selskabet at gennemføre brugerundersøgelser for at finde frem til de produktegenskaber, som kunderne sætter mest pris på. I juni 1985 sendes MiniMed 504 insulinpumpen på markedet; den er i vid udstrækning udviklet på basis af disse undersøgelser. Den vigtigste forbedring er indførelsen af menustyret programmering, hvilket i høj grad gør insulinpumpen lettere at anvende.

1986 - Lancering af Polyfin® infusionssæt

Selskabet indser allerede tidligt, at problemet vedrørende insulinstabilitet nødvendiggør visse forbedringer af infusionssættet, hvis insulinpumpebehandlingen skal lykkes.
For at imødekomme denne udfordring udvikler selskabet en helt ny type insulin-venlige slanger. Resultatet er Polyfin® infusionssættet, der på dramatisk vis forbedrer insulinstabiliteten.

November 1986 - Implantérbar insulinpumpe

Efter års udviklingsarbejde implanterer Dr. Christopher Saudek den første MiniMed implantérbare insulinpumpe på en patient på Johns Hopkins Hospital. I 1995 får denne implantérbare insulinpumpemodel CE-godkendelse og kan dermed markedsføres i hele Europa.

1987 - Lancering af Sof-set® infusionssættet

Med videreudviklingen af insulinpumpebehandlingen får brugerkomfort stadig større betydning. Lancering af Sof-set® infusionssættet i 1987 er en milepæl i insulinpumpebehandlingen. Sof-set® er det første infusionssæt, i hvilket metalnålen erstattes af en bøjelig kateter, der kan anbringes direkte under huden. Dermed sætter Sof-set® ny standard for infusionskomfort.

April 1988 - MiniMed repræsenteret i Hall Of Fame

Selskabet får den prestigefyldte ære at blive repræsenteret i Space Technology Hall of Fame. En pris, der gives for at have bragt NASA-teknologi ”ned på jorden” gennem de praktiske løsninger, som denne implantérbare insulinpumpe er udtryk for.
Tidlige historie

Juni 1992 - MiniMed Technologies opdeles

Efterhånden som forsknings- og udviklingsprojekterne tager bestemte retninger, deles MiniMed Technologies op i 3 selskaber. En intravenøs insulinpumpe, MiniMed III, overtages af Siemens og bliver til Siemens Infusion Systems. Et neuralt stimulationsprojekt går til Advanced Bionics Corporation, der udvikler Clarion, et cochleart implantat til hjælp for meget døve mennesker. Mikroinfusionssegmentet fortsætter som MiniMed Inc., hvis formål er udvikling af produkter til hjælp for mennesker med diabetes og forskellige andre kroniske sygdomme.

1992 - Første uddannelsesseminar for professionelle

For at hjælpe læger med at holde trit med udviklingen inden for insulinpumpebehandling tager selskabet initiativ til den første række af symposier om fordele og teknikker i forbindelse med insulinpumpebehandling samt betydningen af stram glykæmistyring.

1992 - MiniMed 506 insulinpumpen lanceres

MiniMed 506 insulinpumpen bliver lanceret i 1992. I kraft af sin programmérbarhed, elektronik og tekniske egenskaber udgør denne insulinpumpe en betydningsfuld videreudvikling i forhold til tidligere insulinpumper. MiniMed 506 insulinpumpen byder på mange avancerede funktioner såsom måltidsbolus-hukommelse samt angivelse af total insulinmængde pr. dag.

1994 - Lancering af Quick Release®

Med fortsat fokus på brugerkomfort lancerer selskabet det første system, der giver brugeren mulighed for en midlertidig frakobling af insulinpumpen. Quick Release - eller QR - mekanismen, der sidder tæt ved infusionsstedet, giver en ny grad af frihed og fleksibilitet.
Moderne tider

Juli 1995 - MiniMed Inc. går på børsen

Med et succesrigt første udbud til offentligheden går MiniMed på børsen. Aktiehandlen begynder på NASDAQ med en kurs på $ 13.00 pr. aktie under handelssymbolet: MNMD..

Juni 1996 - Præsentation af MiniMed 507 insulinpumpen

MiniMed 507 insulinpumpen indeholder nye funktioner såsom: LCD med baggrundsbelysning, audio-bolus, forlænget bolus, udvidet hukommelse samt nyt design og nye farver!

1996 - Kliniske studier vedrørende glukosesensor indledes

Et kritisk tidspunkt i den endelige udvikling af et lukket insulintilførselssystem indtræffer, da glukosesensoren forlader laboratoriet, og de kliniske studier indledes.

April 1997 - APEX prisen

MiniMed 507 insulinpumpen bringer selskabet den meget prestigefyldte pris American Product Excellence (APEX) for fremragende praksis inden for design, udvikling og marketing.

Juni 1997 - Lancering af Sof-serter®

Da komforten i forbindelse med brug af en insulinpumpe er meget vigtig, tilbyder selskabet en komplet serie af ”indførbare” infusionssæt. Sof-serter’ens konstruktion indebærer, at et infusionssæt automatisk kan indføres korrekt og så godt som smertefrit!

August 1997 - Lancering af Silhouette® infusionssæt

Et nyt infusionssæt ved navn Silhouette samt indføringsenheden Sil-serter kommer på markedet. Silhouette kombinerer en skrå indføringsvinkel med fordelen ved frakobling på infusionsstedet. På grund af sin indføringsvinkel er dette infusionssæt specielt velegnet for tynde voksne og yngre børn.

Juni 1998 - Lancering af MiniMed 507C insulinpumpen

Selskabet lancerer MiniMed 507C insulinpumpen. Nye funktioner omfatter en kombinationsbolus, ubegrænsede basalhastigheder samt udvidet hukommelse.

Juni 1999 - FDA godkender et nyt ”læge-anvendt” glukosemonitorerings-system

U.S. Food and Drug Administration (FDA) godkender det første ambulante ”læge-anvendte” system til kontinuerlig glukosemonitorering (CGMS). CGMS er et "historisk system", som registrerer glukoseværdier over en 3-dages periode. Trenddata overføres i et specielt diabetescenter med henblik på analyse. Dette system anvendes til at etablere en basis-glukoseprofil, starte og monitorere behandling samt fastsætte passende indgriben, hvis en patient kommer ud for problemer med sin glukosestyring.

August 1999 - Lancering af model 407C infusionspumpen til generel medicinsk anvendelse

Selskabet lancerer Model 407C infusions-insulinpumpen, som kan anvendes til behandling af andre medicinske tilstande end diabetes. Model 407C indgiver medicin, der er egnet til subkutan indgift, og pumpen ligner selskabets insulinpumper til diabetesbehandling.

Oktober 1999 - Lancering af MiniMed 508 insulinpumpen

Selskabet lancerer MiniMed 508 insulinpumpen, der byder på mange nye funktioner inklusive funktioner for fjernprogrammering til igangsættelse og afbrydelse af insulintilførslen og mulighed for at programmere forskellige patientspecifikke indgiftsmønstre. MiniMed 508 insulinpumpen har også en alarm, der advarer brugeren i tilfælde af for lav insulinvolumen i reservoiret, en valgfri vibratorfunktion samt børnesikring mod utilsigtet programmering.

September 1999 - Sof-set Micro QR® infusionssættet godkendes af FDA

I september 1999 godkendes Sof-set Micro QR infusionssættet af FDA. Infusionssættet er også CE-mærket, hvilket er ensbetydende med, at produktet kan markedsføres i både USA og EU. Sof-set Micro QR forbedrer brugerkomforten ved en reduktion af kanylelængden. Desuden er det forsynet med selskabets funktion for hurtig frakobling, Quick Release, som gør det muligt for brugeren at frakoble infusions-insulinpumpen midlertidigt.

Februar 2000 - Næste generation af implantérbare insulinpumper godkendes til CE-mærkning

Den 2. februar 2002 godkendes den implantérbare insulinpumpe model 2007-A til CE-mærkning, så produktet kan markedsføres i Europa. Denne næste generation af implantérbare insulinpumper rummer talrige tekniske forbedringer, som for eksempel større hukommelse og længere batterilevetid. Desuden vejer den mindre end den foregående insulinpumpe. I marts 2003 bliver U-400 insulin (semi-syntetisk insulin), der fremstilles af Aventis og anvendes i den implantérbare insulinpumpe, godkendt af AFSSAPS (Agence Francaise de Securité Sanitaire des Produits de Santé, den franske pendant til Lægemiddelstyrelsen).

Marts 2001 - Quick-set® infusionssættet præsenteres

Quick-set infusionssættet samler det bedste fra de eksisterende infusionssæt til ét produkt. Hertil hører en flad frakoblingsmekanisme på infusionsstedet samt en blød kanyle med en vinkel på 90º. Med vores indføringshjælp (Quick-serter) kan man let og praktisk talt smertefrit indføre Quick-set infusionssættet - blot ved et tryk på en knap.

August 2001 - Medtronic overtager MiniMed

MiniMed, Inc. og Medical Research Group (MRG) fusionerer og danner selskabet Medtronic Diabetes, som har hovedsæde i Northridge, Californien. Som forretningsenhed for området diabetes hos Medtronic fortsætter selskabet sit banebrydende lederskab inden for diabetesbehandling og specialiserer sig i insulintilførsel, kontinuerlig glukosemonitorering, udvikling af avancerede algoritmer og terapisoftware.
Nutiden

Februar 2002 - Præsentation af MiniMed Paradigm® insulinpumpen

Minimed Paradigm 511 insulinpumpen er en helt ny insulinpumpe-platform fra Medtronic Diabetes. Insulinpumpen anvender et batteri i størrelse AAA for større brugervenlighed og benytter et intuitivt, nyt menusystem, der gør insulinpumpebehandlingen lettere at undervise i, at lære og at anvende.

September 2002 - Nyt almennyttigt program til støtte for lokalsamfundet

Medtronic Diabetes introducerer et nyt støtteprogram til fremme af almennyttige organisationer, hvis aktiviteter fremmer sundhed, uddannelse og humanitært arbejde, primært i Los Angeles området. Programmet er en del af Medtronic Foundation's bestræbelser på at nå ud til de samfund, i hvilke Medtronic har faciliteter og medarbejdere. Ansøgningsskemaer og oplysninger om forudsætninger for støtte til sundhed, uddannelse og humanitært arbejde findes på Medtronic's website på internetadressen http://www.medtronic.com/foundation/apply_general_guidelines.html2

Marts 2003 - Igangsætning af Pump Expeditions™

Pump Expeditions er det første interaktive spil, der er udviklet for at give unge diabetespatienter en simuleret oplevelse af dagliglivet, når man lever med insulinpumpebehandling. Dette uddannelsesspil forstærker fordelene ved insulinpumpebehandlingen og forbedrer grundlæggende færdigheder i styring af diabetes såsom hyppige glukosemålinger og tidlig identifikation af potentielt farlige situationer i tilfælde af lav glukose. Pump Expeditions kan findes online på internetadressen http://www.pumpexpeditions.com/3

Juni 2003 - CGMS® System Gold™ præsenteres på American Diabetes Association (ADA)

CGMS System Gold er et historisk apparat, der registrerer glukoseværdier over en periode på 3 dage. Der anvendes en forbedret glukosesensor, og en ny monitor gør anvendelsen nemmere. Læger overfører data fra monitoren til en computer; og disse data omsættes derpå til let forståelige diagrammer, oversigtskurver og tabeller, der kan udskrives eller vises på skærmen. Systemet refunderes i USA af sygeforsikringen Medicare, ligesom der i vid udstrækning ydes refusion gennem private amerikanske forsikringer.

Juli 2003 - Første patient indskrives i Pump School Online

Pump School Online er en web-baseret ”skole”, som tilbyder en interaktiv og engagerende form for indlæring af basal viden og færdigheder vedrørende insulinpumpebehandling. Dette uddannelsesredskab giver instruktioner til diabetespatienter, inden de praktiske øvelser finder sted.

Juli 2003 - Første trådløse insulinpumpesystem godkendes af FDA

Medtronic Diabetes præsenterer verdens første ”intelligente” insulinpumpe- og glukosemonitorerings-system. Dette trådløse system benytter en MiniMed Paradigm 512 insulinpumpe samt en Paradigm Link® fingerprikmåler, som er udviklet i samarbejde med BD (Becton, Dickinson and Company). Med trådløs teknologi overfører Paradigm Link monitoren automatisk en glukoseværdi til MiniMed Paradigm 512 insulinpumpen. Insulinpumpens Bolus Wizard® kalkulator udregner passende insulindoseringer til patienten og holder sig ajour med den insulin, der bruges af kroppen.

August 2003 - Lancering af Solutions® Software 5.0

Solutions Software 5.0, som er et nyt softwareprogram, præsenteres på American Association of Diabetes Educators (AADE) i Salt Lake City, Utah i USA. Programmet indsamler vigtige informationer fra insulinpumper og apparater til glukosemåling, og det gør det muligt for diabetespatienter og klinikere at se vigtige data, identificere trends og optimere diabetesbehandling.

Oktober 2003 - MiniMed Paradigm 712 insulinpumpen med større reservoir

MiniMed Paradigm 712 insulinpumpen indeholder et større insulinreservoir for diabetikere, som kræver mere insulin for at klare deres sygdom. Insulinpumpen kan anvendes med et reservoir til enten 1,76 ml eller 3,0 ml. Det større reservoir giver mere fleksibilitet og er velegnet til børn, yngre voksne, insulin-resistente patienter med type-1 eller type-2 diabetes samt til kvinder med graviditetsdiabetes.

Februar 2004 - FDA godkender det nye patient-anvendte Guardian® system til kontinuerlig glukosemonitorering

U.S. Food and Drug Administration (FDA) godkender Guardian®, et patient-anvendt system til kontinuerlig glukosemonitorering. Der er tale om et medicinsk produkt, som er udviklet specielt til at beskytte diabetespatienter mod potentielt farlig hyper- eller hypoglykæmi ved at udsende en alarm.

August 2004 - Technology Innovation prisen for systemet til kontinuerlig glukosemonitorering

Medtronic modtager en teknologisk udviklingspris fra Frost & Sullivan for CGMS® System Gold™, selskabets ”læge-anvendte” system til kontinuerlig glukosemonitorering. Dette system anvendes til identifikation af usunde glukosemønstre hos diabetespatienter.

November 2004 - Første insulinpumpe solgt med online terapeutisk datamanagement-pakke

Medtronic Diabetes lancerer et omfattende diabetes-managementtilbud - MiniMed Paradigm 515 og 715, eksterne insulinpumpesystemer, der byder på en udvidet Bolus Guide kalkulator og giver patienter sikker adgang til det web-baserede Medtronic CareLink® Therapy Management System for diabetikere ("Medtronic CareLink Online").

Marts 2005 - Online ”Event Finder” hjælper patienter med at finde gratis diabetesundervisning

Patienter kan finde gratis undervisning i deres lokalsamfund ved at angive deres postnummer på MiniMed.com. Undervisningen dækker fra begyndere til erfarne og omfatter en bred vifte af emner inklusive kulhydrattælling og kostplanlægning, avanceret kulhydrattælling samt introduktion til insulinpumpebehandling, optimering af insulinpumpebehandling samt avancerede færdigheder vedrørende insulinpumper og afdækning af glukosetrends.


Juli 2005 - Guardian® RT systemet til kontinuerlig glukosemonitorering godkendes af FDA

Medtronic Diabetes meddeler, at U.S. Food and Drug Administration (FDA) har godkendt Guardian® RT systemet til kontinuerlig glukosemonitorering. Dette system til kontinuerlig glukosemonitorering, som anvendes af patienten selv, viser opdaterede kontinuerlige glukoseværdier hvert 5. minut og advarer patienten med en alarm, hvis glukoseniveauet bliver enten for højt eller for lavt. Systemet kan anvendes af patienter, som er over 18 år og har diabetes af hhv. type-1 eller type-2, og som ønsker en bedre glukosestyring for at forbedre deres sundhed og livskvalitet.

September 2005 - Afslutning af GuardControl studiet vedrørende brug af Guardian® RT systemet til kontinuerlig glukosemonitorering

GuardControl studiet er den første europæiske prospektive og randomiserede kliniske multicenter-undersøgelse til evaluering af fordelene ved kontinuerlig glukosemåling. Ca. 162 voksne og pædiatriske patienter med diabetes af type-1 deltog i denne undersøgelse. Resultaterne publiceres i 2006. are expected to be published in 2006.

April 2006 - MiniMed Paradigm® REAL-Time insulinpumpen samt systemet til kontinuerlig glukosemonitorering godkendes af FDA

Medtronic Diabetes meddeler, at U.S. Food and Drug Administration (FDA) har godkendt MiniMed Paradigm® REAL-Time insulinpumpen samt systemet til kontinuerlig glukosemonitorering. For første gang i diabetesbehandlingens historie er en insulinpumpe integreret med kontinuerlig glukosemonitorering (CGM). Komponenterne i systemet til kontinuerlig glukosemonitorering er indikeret til brug for alle patienter på 18 år og derover samt behandling med insulinpumpe for alle patienter, der har behov for insulin. Integrering af en insulinpumpe med kontinuerlig glukosemonitorering er et stort skridt på vejen mod udviklingen af et lukket insulintilførselssystem, som måske engang vil kunne overtage nogle af den menneskelige bugspytkirtels funktioner.